In den Unterlagen zur staatlichen Registrierung ist die Herstellung von Desinfektionsmitteln erforderlich

EUR-Lex - 02005R0183-20050208 - EN - EUR-Lex- In den Unterlagen zur staatlichen Registrierung ist die Herstellung von Desinfektionsmitteln erforderlich ,(3) Die Mitgliedstaaten halten die Eintragungen in die in den Absätzen 1 und 2 genannten Verzeichnisse in Übereinstimmung mit den Entscheidungen über die Aussetzung, den Entzug oder die Änderung der Registrierung oder Zulassung nach den Artikeln 14, 15 und 16 auf dem neuesten Stand.§ 21a AMG Genehmigung von Gewebezubereitungen ...Unterlagen über die Ergebnisse von mikrobiologischen, chemischen, biologischen oder physikalischen Prüfungen sowie über die zur Ermittlung angewandten Methoden, soweit diese Unterlagen erforderlich sind, 10. Unterlagen über Ergebnisse von pharmakologischen und toxikologischen Versuchen, 11. eine Nutzen-Risiko-Bewertung, 12.



Verordnung über die Ausdehnung der Vorschriften über die ...

(1) Das Bundesministerium wird ermächtigt, durch Rechtsverordnung mit Zustimmung des Bundesrates . 1. (weggefallen) 2. die Vorschriften über die Zulassung auf Arzneimittel, die nicht der Zulassungspflicht nach § 21 Absatz 1 unterliegen, sowie auf Arzneimittel, die nach § 21 Absatz 2 Nummer 1g von der Zulassung freigestellt sind, auszudehnen, soweit es geboten ist, um eine unmittelbare oder ...

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Bundesgesetzblatt online - Bundesgesetzblatt ...

Die Bescheinigung nach Nummer 3 darf nur erteilt werden, wenn die gegenseitige Anerkennung von Zertifikaten nicht vorliegt und die Erteilung einer Bescheinigung nach Nummer 2 nicht möglich ist. § 73 Verbringungsverbot (1) Arzneimittel, die der Pflicht zur Zulassung oder zur Registrierung unterliegen, dürfen in den Geltungsbereich dieses ...

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BfArM - Cannabisagentur

Das Gesetz sieht gemäß den Vorgaben des Einheits-Übereinkommens von 1961 über Suchtstoffe der Vereinten Nationen die Einrichtung einer staatlichen Stelle, der so genannten Cannabisagentur, vor. Diese wird den Anbau von Cannabis für medizinische Zwecke in Deutschland steuern und kontrollieren.

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EUR-Lex - 02005R0183-20050208 - EN - EUR-Lex

(3) Die Mitgliedstaaten halten die Eintragungen in die in den Absätzen 1 und 2 genannten Verzeichnisse in Übereinstimmung mit den Entscheidungen über die Aussetzung, den Entzug oder die Änderung der Registrierung oder Zulassung nach den Artikeln 14, 15 und 16 auf dem neuesten Stand.

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Staatliche Registrierung von Produkten - Schmidt & Schmidt

Dauer und Kosten der staatlichen Registrierung. Die Dauer und die Kosten der staatlichen Registrierung hängen von verschiedenen Faktoren ab, wie z.B. der Art der Waren und der Komplexität der Untersuchungen. Die genauen Konditionen werden immer individuell auf der Basis von den jeweils erforderlichen Unterlagen festgestellt.

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Land - Außenwirtschaftsportal Bayern

Der erste Satz wird nicht angewendet, wenn die aus den Rechtsvorschriften des Mitgliedsstaates der Europäischen Union, aus dem der Arbeitnehmer im Rahmen der grenzüberschreitenden Dienstleistungen zur Leistung von Arbeit entsendet worden ist, hervorgehende Regelung für ihn vorteilhafter ist. Die Vor- oder Nachteile werden bei jedem aus der ...

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Corona: Brandenburgs Wirtschaftsminister Steinbach ist ...

Ob eine erneute Bekanntmachung und Auslegung von Antragsunterlagen erforderlich ist, kann das Landesamt für Umwelt erst prüfen und entscheiden, wenn dort die Unterlagen vorliegen. Gegenwärtig ...

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MAG SILVER unterzeichnet Vereinbarung zum Erwerb von ...

Vorhandensein von hohen Silbergehalten (>400 g/t): Die Ergebnisse der Bohrungen und Untertageproben en tnahmen, die visuell und durch erneute Proben en tnahmen bestätigt wurden, unterstützen die ...

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Welche gewerberechtlichen Voraussetzungen sind zu beachten ...

Nur für den Handel mit wenigen Waren ist noch eine Erlaubnis erforderlich, für die Sie neben Ihrer persönlichen Zuverlässigkeit auch die erforderliche Sach- bzw. Fachkunde nachweisen müssen, so weiterhin für den Verkauf von loser Milch, den Handel mit Hackfleisch, Gifthandel, Waffenhandel sowie den Handel mit Wirbeltieren außer ...

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e-Vergabe, die Vergabeplattform des Bundes

Von den vorgenannten Mindestmengen sind in Stempelglanzausführung 690.000 Ronden an das Bayrische Hauptmünzamt, 570.000 Ronden an die Staatlichen Münzen Baden-Württemberg - Münzstätte Karlsruhe - und 30.000 Ronden - an die Staatlichen Münzen Baden-Württemberg - Münzstätte Stuttgart - sowie in Spiegelglanzausführung 150.000 Ronden an ...

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Aktuelle Nachrichten aus dem Bereich Zertifizierung in ...

Wenn die Gültigkeit der Konformitätserklärung ist unbefristet, dann nicht weniger als 10 Jahre ab dem Zeitpunkt der Registrierung. Die Anforderungen, um die Konformitätserklärung des Antragstellers auf Papier und (oder) elektronischen Medien bei der Anwendung der Dokumente zu lagern, die in den technischen Regelwerken festgelegt sind, sind ...

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EUR-Lex - 32016D1349 - EN - EUR-Lex

(4) Ziel der überarbeiteten Umweltkriterien ist insbesondere die Förderung von Produkten, von denen vor allem in Bezug auf die Erschöpfung natürlicher Ressourcen und die Emissionen aus dem Herstellungsprozess in Wasser, Luft und Boden eine geringere Umweltauswirkung ausgeht, die während ihres Lebenszyklus zur Umweltdimension der nachhaltigen Entwicklung beitragen, langlebig sind und die ...

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Zollabfertigung - Gruppen von Gegenständen, die Staat ...

Kakao als vollständig entfetteter Basis berechnet, anderenorts nicht oder nicht enthalten ist, außer für den Test für die Herstellung von Back- und Mehlkonditor 1855 Position, die unter Verwendung gentechnisch veränderten (transgenen) Organismen und (oder), werden (nach den Unterlagen des Herstellers (Hersteller)) spezialisiert ...

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Bundesgesetzblatt online - Bundesgesetzblatt ...

Die Bescheinigung nach Nummer 3 darf nur erteilt werden, wenn die gegenseitige Anerkennung von Zertifikaten nicht vorliegt und die Erteilung einer Bescheinigung nach Nummer 2 nicht möglich ist. § 73 Verbringungsverbot (1) Arzneimittel, die der Pflicht zur Zulassung oder zur Registrierung unterliegen, dürfen in den Geltungsbereich dieses ...

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Verordnung über die Ausdehnung der Vorschriften über die ...

(1) Das Bundesministerium wird ermächtigt, durch Rechtsverordnung mit Zustimmung des Bundesrates . 1. (weggefallen) 2. die Vorschriften über die Zulassung auf Arzneimittel, die nicht der Zulassungspflicht nach § 21 Absatz 1 unterliegen, sowie auf Arzneimittel, die nach § 21 Absatz 2 Nummer 1g von der Zulassung freigestellt sind, auszudehnen, soweit es geboten ist, um eine unmittelbare oder ...

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Vorläufige wirtschaftliche Bewertung für Projekt North ...

Herr Wilson, ein qualifizierter Sachverständiger, hat die Daten, die den hierin veröffentlichten Informationen zugrunde liegen, einschließlich der den Informationen zugrunde liegenden Probenahme-, Analyse- und Testdaten, geprüft, indem er die Berichte von AAL, die Methoden, die Ergebnisse sowie alle zur Qualitätssicherung und ...

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BfArM - Cannabisagentur

Das Gesetz sieht gemäß den Vorgaben des Einheits-Übereinkommens von 1961 über Suchtstoffe der Vereinten Nationen die Einrichtung einer staatlichen Stelle, der so genannten Cannabisagentur, vor. Diese wird den Anbau von Cannabis für medizinische Zwecke in Deutschland steuern und kontrollieren.

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EUR-Lex - 02005R0183-20050208 - EN - EUR-Lex

(3) Die Mitgliedstaaten halten die Eintragungen in die in den Absätzen 1 und 2 genannten Verzeichnisse in Übereinstimmung mit den Entscheidungen über die Aussetzung, den Entzug oder die Änderung der Registrierung oder Zulassung nach den Artikeln 14, 15 und 16 auf dem neuesten Stand.

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Veterinär-Reglement

Veterinär-Reglement Kapitel I Zur Stärkung Veterinär-Management, um die Qualität von Tierarzneimitteln, Tierseuchenbekämpfung Prävention und die Förderung der Entwicklung der Aquakultur, Schutz der menschlichen Gesundheit, den Erlass dieser Verordnung sicherzustellen.

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TierGesG - Gesetz zur Vorbeugung vor und Bekämpfung von ...

(2) Eine Erlaubnis für die Herstellung von Sera, Impfstoffen und Antigenen nach § 17d Absatz 1 Satz 1 des Tierseuchengesetzes in der Fassung der Bekanntmachung vom 22. Juni 2004 (BGBl. I S. 1260, 3588), das zuletzt durch Artikel 2 Absatz 87 des Gesetzes vom 22. Dezember 2011 (BGBl. I S. 3044) geändert worden ist, die bis zum 30.

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Welche gewerberechtlichen Voraussetzungen sind zu beachten ...

Nur für den Handel mit wenigen Waren ist noch eine Erlaubnis erforderlich, für die Sie neben Ihrer persönlichen Zuverlässigkeit auch die erforderliche Sach- bzw. Fachkunde nachweisen müssen, so weiterhin für den Verkauf von loser Milch, den Handel mit Hackfleisch, Gifthandel, Waffenhandel sowie den Handel mit Wirbeltieren außer ...

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Der Marktzugang für Arzneimittel in der Ukraine ...

Die Unterlagen zur Registrierung des Arzneimittels sind in doppelter Ausfertigung und elektronisch beim staatlichen Arzneimitteldienst der Ukraine in ukrainischer Sprache einzureichen. Wenn die Unterlagen in englischer Sprache eingereicht werden, ist eine Übersetzung ins Ukrainische erforderlich.

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BfArM - Cannabisagentur

Das Gesetz sieht gemäß den Vorgaben des Einheits-Übereinkommens von 1961 über Suchtstoffe der Vereinten Nationen die Einrichtung einer staatlichen Stelle, der so genannten Cannabisagentur, vor. Diese wird den Anbau von Cannabis für medizinische Zwecke in Deutschland steuern und kontrollieren.

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Zur Abgrenzung von Arzneimittel und Lebensmittel

bringen und mit Aussagen zu bewerben, die sich kaum von den Indikationen der Arzneimittel unterscheiden [2]. Somit gestaltet sich die Abgrenzung von Arzneimittel und Lebensmittel nicht nur für den Verbraucher schwierig, sondern ist trotz ständiger Weiterentwicklung der Rechtsetzung eine klassische regulatorische Frage [3].

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